“國家食品藥品監督管理總局將會進一步推動《藥品管理法》及其配套措施的修訂和完善，建設制度，執行制度”，在今天召開的第六屆藥物信息協會（DIA）中國年會上，國家食品藥品監督管理總局副局長尹力表示。
“部分地區存在不執行，或者變通執行制度的現象”，尹力在講話中提到，“中國醫藥市場已經成為全球最大的新興醫藥市場，但部分醫藥產品不能滿足患者需求，甚至危害患者健康，因此，未來的幾年中，嚴格執行制度、加強監管將成為總局的重要工作”。
藥品作為一種特殊商品，充滿著科技進步與商業利益的博弈。歷史經驗證明，一旦放松監管，經濟利益將壓倒科學發展導致危害民眾健康事件的發生。在監管層面，中國的監管部門一直以法律為準則、以企業為主題，以協會監管與行政監管輔助的方式進行監管，但作為醫藥產業監管中最為重要的基礎法律，《藥品管理法》卻一直“年久失修”。
尹力表示，國家食品藥品監督管理總局將進一步推動《藥品管理法》與配套政策的修訂，學習世界范圍內同行的先進監管經驗，完善新藥審批、上市后監管等領域，同時加強現有法律法規的執行，加大各種監管行動的頻率，如飛行檢查、生物仿制品簽發、GMP、GSP等。
而在新藥審批上，總局也在醞釀一系列改革，在不遠的將來，總局和省局將分類合作，互相支持，將會有更多的評審、審批權限下放，省局權限逐漸擴容。
同時，為解決新藥評審人員的嚴重短缺，食品藥品監督管理總局也在醞釀學習國際經驗，通過“新藥評審收費——政府購買服務”的方式，解決人力及資金的短缺。
尹力透露，2014年，食藥總局將對醫藥領域的違法違規行為進行重點打擊，如互聯網領域存在的違法網絡銷售藥品、違規藥品廣告等，通過強化行政執法及刑事執法部門之間的信息溝通與聯合行動，對違法違規行為進行集中清理。
會
購
收
足
手
